Пластырь обезболивающий Emla, лидокаин и прилокаин, 2 шт

Emla Plaster (лекарственный пластырь с лидокаином и прилокаином) — лекарственный препарат. Содержит два действующих вещества — лидокаин и прилокаин, которые относятся к группе местных анестезирующих средств.

Действие препарата заключается в кратковременном устранении чувствительности в поверхностных слоях кожи. Препарат наносят на кожу перед некоторыми процедурами. Он помогает устранить боль в коже, однако пациент по-прежнему может ощущать давление и прикосновение.

Показания к применению: обезболивание кожи перед проколом иглой (например, перед инъекцией или забором крови для анализов), перед небольшими хирургическими вмешательствами на коже, а также перед удалением бородавчатых изменений кожи типа моллюска. Препарат может применяться у детей и подростков с кожным заболеванием, называемым атопическим дерматитом.

Дозировка. Размер дозы и метод лечения определяет лечащий врач. Препарат следует применять строго так, как описано в листке-вкладыше для пациента, или по рекомендации врача, фармацевта или медсестры; при сомнениях необходимо обратиться к ним. Место нанесения, число пластырей и время их применения зависят от цели использования. Врач, фармацевт или медсестра наклеят пластырь на нужный участок или покажут, как сделать это самостоятельно. Пластырь наклеивают на кожу и снимают непосредственно перед началом процедуры.

Не применять на следующих участках:

• места порезов, царапин или ран
• места высыпаний или экземы на коже
• вблизи глаз
• внутри полости рта

Взрослые и подростки старше 12 лет: обычно применяется один или несколько пластырей. Пластырь наклеивают не менее чем за 60 минут до планируемой процедуры, но не за 5 часов до процедуры и не раньше.

Дети: число пластырей и время их применения зависят от возраста ребёнка; врач, медсестра или фармацевт сообщат, сколько пластырей нужно использовать и когда их наклеить. Время применения: приблизительно 1 час.

• новорождённые и младенцы от 0 до 2 месяцев: один пластырь на выбранный участок кожи; время применения 1 час, не дольше; в любой 24-часовой период можно применять только одну разовую дозу; из-за размера пластыря он менее пригоден для некоторых частей тела новорождённых и младенцев
• младенцы от 3 до 11 месяцев: до 2 пластырей на выбранный участок кожи; время применения приблизительно 1 час
• дети от 1 до 5 лет: до 10 пластырей на выбранный участок кожи; приблизительно 1 час, максимум 5 часов
• дети от 6 до 11 лет: до 20 пластырей на выбранный участок кожи; приблизительно 1 час, максимум 5 часов

У детей старше 3 месяцев в любой 24-часовой период можно применять максимум 2 дозы с интервалом не менее 12 часов. Детям с атопическим дерматитом пластырь применяют не более 30 минут; рекомендуемая доза зависит от возраста ребёнка, время применения от 30 до 60 минут (30 минут при атопическом дерматите).

Способ применения. Пластырь нужно использовать не менее чем за 1 час до процедуры. При необходимости перед наклеиванием удалите волосы на этом участке кожи. Пластырь нельзя разрезать или делить на более мелкие части.

• Убедитесь, что поверхность кожи, которую нужно обезболить, чистая и сухая. Возьмите один из углов защитной алюминиевой фольги пластыря и отогните его назад. Затем возьмите за тот же угол слой пластыря светло-бежевого цвета и убедитесь, что два слоя в углу правильно разделены.
• Оттяните и разделите два слоя, отделив липкую поверхность от защитной плёнки, как показано на рисунке. Не касайтесь круглого белого диска, содержащего лекарство.
• Не прижимайте среднюю часть пластыря: это может привести к попаданию лекарства под клеевой слой и помешать правильному прилеганию пластыря к коже. Плотно прижмите края пластыря, чтобы он хорошо прилегал.
• Время наклеивания можно записать прямо на краю пластыря (например, ручкой).
• Оставьте пластырь не менее чем на один час. У детей младше 3 месяцев пластырь нельзя оставлять дольше 1 часа.
• По истечении времени применения снимите пластырь с кожи.

Передозировка. Если применена большая доза, чем описано в листке-вкладыше или рекомендовано врачом, фармацевтом или медсестрой, нужно немедленно сообщить им об этом, даже если симптомов нет. Возможные симптомы: ощущение «пустоты в голове» или головокружение, покалывание кожи вокруг рта, онемение или отсутствие чувствительности языка, нарушения вкусовых ощущений, нечёткое зрение, звон в ушах. Существует также риск острой метгемоглобинемии (нарушение, связанное с концентрацией красящего вещества крови); риск выше, если пациент одновременно принимает некоторые лекарства. При этом кожа становится сине-серой из-за недостатка кислорода в крови. В тяжёлых случаях передозировки могут возникнуть судороги, снижение артериального давления, замедленное дыхание, остановка дыхания и нарушение сердечного ритма; эти симптомы могут угрожать жизни. В листке-вкладыше нет информации о действиях при пропуске дозы.

Противопоказания. Не применять при аллергии на лидокаин, прилокаин, другие подобные местные анестезирующие средства или любой из остальных компонентов препарата.

Побочные действия. Как и другие лекарства, препарат может вызывать побочные действия, которые бывают не у всех пациентов. В месте применения может возникнуть слабая реакция (бледность или покраснение кожи, небольшой отёк, вначале ощущение жжения или зуда). Это обычные реакции на пластырь и анестезирующие средства, которые проходят через короткое время без какого-либо медицинского вмешательства. При появлении любых тревожных или необычных реакций следует прекратить применение и немедленно связаться с врачом или фармацевтом.

• часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек): преходящие местные кожные реакции (бледность, покраснение, отёк) в месте применения
• нечасто (не более чем у 1 из 100): начальное слабое ощущение жжения, зуда или тепла в месте применения
• редко (не более чем у 1 из 1000): аллергические реакции, которые в редких случаях могут привести к анафилактическому шоку (кожная сыпь, отёк, повышение температуры, затруднение дыхания и обморок); метгемоглобинемия (нарушение со стороны крови); небольшие точечные кровоизлияния (петехии) в месте применения, особенно у детей с экземой после длительного действия препарата; раздражение глаз при случайном попадании препарата в глаза во время нанесения на кожу

Дополнительные побочные действия у детей: метгемоглобинемия, которая чаще наблюдается у детей, часто в связи с передозировкой у новорождённых и младенцев в возрасте от 0 до 12 месяцев.

Приём с пищей и напитками, алкоголем, вождение: в листке-вкладыше нет указаний по применению вместе с едой и напитками и нет информации о применении с алкоголем. Препарат не влияет или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами при применении в рекомендованных дозах.

Беременность и кормление грудью. Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует ребёнка, перед применением препарата ей следует посоветоваться с врачом или фармацевтом. С эпизодическим применением препарата во время беременности не связан риск каких-либо побочных действий у плода. Действующие вещества (лидокаин и прилокаин) проникают в грудное молоко, однако количество настолько мало, что для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, угрозы, как правило, нет. Исследования на животных не выявили нарушений фертильности у самцов и самок.

Применение с другими лекарствами. Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, отпускаемых без рецепта, и растительных средствах. Особенно нужно сообщить, если пациент применял или недавно принимал:

• лекарства для лечения инфекций из группы сульфонамидов, а также нитрофурантоин
• лекарства для лечения эпилепсии: фенитоин и фенобарбитал
• другие местные анестезирующие средства
• циметидин или бета-адреноблокаторы, которые могут повышать концентрацию лидокаина в крови; это взаимодействие не имеет клинического значения при кратковременном применении препарата в рекомендованных дозах

Состав. Действующие вещества: лидокаин и прилокаин. Один лекарственный пластырь площадью около 10 см² содержит 25 мг лидокаина и 25 мг прилокаина. Прочие компоненты: макрогологлицерола гидроксистеарат, карбоксиполиметилен (Carbopol 974P), гидроксид натрия до рН от 8,7 до 9,7, очищенная вода.

Важные предостережения. Перед началом применения посоветуйтесь с врачом или фармацевтом, если у пациента есть редкое нарушение обмена веществ, влияющее на кровь, — недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, либо проблема с концентрацией красящего вещества крови — метгемоглобинемия.

• Не применять на участках кожи с сыпью, порезами, царапинами или другими открытыми ранами; при наличии таких изменений перед использованием пластыря обратитесь к врачу или фармацевту.
• При атопическом дерматите (заболевание, сопровождающееся зудом кожи) может быть достаточно более короткого времени применения; при использовании пластыря дольше 30 минут выше вероятность местной кожной реакции.
• Избегайте попадания препарата в глаза, так как он может вызвать их раздражение. При случайном попадании в глаз немедленно промойте глаз тёплой водой или физиологическим раствором (0,9% раствор NaCl). Следите, чтобы ничего не попало в глаз до восстановления чувствительности.
• Если препарат применяют перед введением живой вакцины (например, против туберкулёза), после вакцинации нужно прийти на контрольный визит в срок, назначенный врачом, для оценки эффективности прививки.

Дети и подростки. У младенцев и новорождённых младше 3 месяцев обычно наблюдается преходящее, клинически незначимое повышение концентрации метгемоглобина в крови в течение до 12 часов после применения препарата. Эффективность при заборе крови из пятки у новорождённых не подтверждена клиническими исследованиями. Препарат нельзя применять у детей младше 12 месяцев, которые одновременно получают другие лекарства, влияющие на красящее вещество крови и способные вызвать метгемоглобинемию (например, сульфонамиды). Препарат нельзя применять у недоношенных новорождённых.

Хранение. Хранить в месте, недоступном и не видном для детей. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи «Срок годности (EXP)».